Différences entre versions de « Dermocorticoïdes - Effets indésirables »

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Les '''effets secondaires''' des [[Dermocorticoïdes]] (DC) doivent être connus  des prescripteurs  
  
 
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* Les effets secondaires sont extrêmement rares s'ils sont bien utilisés, sans rapport avec les effets indésirables de la corticothérapie générale.
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[[Catégorie:Dermocorticoïdes|E]]

Version actuelle datée du 22 mai 2020 à 13:42

Les effets secondaires des Dermocorticoïdes (DC) doivent être connus des prescripteurs

Préambule

  • Les dermocorticoïdes sont utilisés depuis des dizaines d'années et leur utilisation est bien connue des dermatologues
  • Les effets secondaires sont extrêmement rare, s'ils sont bien utilisés, sans rapport avec les effets indésirables de la corticothérapie générale

Effets indésirables locaux

Atrophie cutanée
  • Elle ne se voit que sur des utilisations prolongées, et sous occlusion, ou sur des zones fragiles (paupières)
Allergie aux dermocorticoïdes
  • Cette allergie est rare mais existe
  • Elle doit être évoquée devant une dermatose habituellement cortico-sensible qui persiste ou qui s'aggrave avec l'utilisation d'un dermocorticoïde
  • L'allergie peut être provoquée par :
- le dermocorticoïde lui-même
- un excipient (conservateur, lanoline, paraben ...)
  • La suspicion d'une allergie aux dermocorticoïdes nécessite un avis spécialisé dans une unité de dermato-allergologie
Infection cutanée locale
  • Modification d'une infection présente par l'effet anti-inflammatoire
  • Infection provoquée par l'effet immuno-suppresseur
Effet rebond
  • En cas d'arrêt brusque de la corticothérapie locale, la dermatose initialement traitée peut se réactiver
  • Il est parfois nécessaire de proposer une décroissance progressive de la corticothérapie locale pour limiter cet effet
Autres effets indésirables locaux
  • Éruption acnéïforme du visage
  • Hypo-pigmentation
  • Hypertrichose

Effets secondaires systémiques

  • Ils sont exceptionnels dans le cadre d'une utilisation raisonnée et limitée des dermocorticoïdes
Conditions de survenue
  • Produits de classe IV
  • Utilisation prolongée
  • Grande surface d'application
  • Traitement sous occlusion
Risques
  • Suppression temporaire de l'axe hypothalamo-hypophysaire-surrénalien (HHS) :
- le risque de suppression pathologique de l’axe HHS est minime avec les DC
- la suppression physiologique de l’axe HHS survient après une à deux semaines de traitement par DC mais un retour à la normale survient rapidement, même avec la poursuite du traitement
  • Effets sur la glycémie :
- l’hyperglycémie, l’intolérance au glucose et le diabète sont des complications endocriniennes bien connues dans le cadre d’une corticothérapie systémique per os mais moins étudiées pour les DC
- l’absorption percutanée des DC peut possiblement mener à un état d’hyperglycémie et à une précipitation de la manifestation du diabète symptomatique chez les patients pré-diabétiques ayant un diabète masqué
  • Autres effets indésirables "potentiels", inenvisageables avec un traitement bien conduit de courte durée :
- vasoconstriction et élévation de la pression artérielle
- Rétention hydrosodée
- Fragilité osseuse