Différences entre versions de « Protopic pommade »

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* Protopic pommade 0.1 % : tube de 30 g
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* Tacrolimus monohydraté
 
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::- Traitement immunosuppresseur
  
 
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* ''Traitement des poussées de la dermatite atopique sévère de l'adulte et de l'adolescent (16 ans et plus), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes''.
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* ''Traitement des poussées de la dermatite atopique sévère de l'adulte et de l'adolescent (16 ans et plus), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux traitements conventionnels, tels que les [[Dermocorticoïdes|dermocorticoïdes]]''
  
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* Hypersensibilité aux macrolides
 
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* S'assurer que le patient est bien au courant qu'il s'agit d'un traitement hors AMM, utilisé après que le rapport bénéfice-risque lui a été expliqué par le médecin prescripteur
  
 
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* L'intérêt du traitement doit être réévalué par le prescripteur
 
* L'intérêt du traitement doit être réévalué par le prescripteur
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Version actuelle datée du 31 octobre 2020 à 11:27

Présentation

  • Protopic pommade 0.1 % : tube de 30 g

Composition

  • Tacrolimus monohydraté
- Traitement immunosuppresseur

Indications

Une seule indication

  • Traitement des poussées de la dermatite atopique sévère de l'adulte et de l'adolescent (16 ans et plus), en cas de réponse inadéquate ou d'intolérance aux traitements conventionnels, tels que les dermocorticoïdes

Pas d'indication sur les plaies chroniques, mais utilisation proposée hors AMM par des experts pour

Contre-indications

  • Hypersensibilité aux macrolides
  • Hypersensibilité au tacrolimus
  • Déficit immunitaire
  • Lésion cutanée maligne ou précancéreuse

Effets indésirables

Locaux

  • Sensations de brûlure

Traitement au long cours

  • Lymphomes cutanés

Mode de prescription

Médicament d'exception

  • Ordonnance de médicaments ou de produits et prestations d'exception à 4 volets établie par certains spécialistes : dermatologues et pédiatres
  • Délai de présentation de l'ordonnance : 3 mois
  • Renouvellement: 4 semaines

Application

  • S'assurer que le patient est bien au courant qu'il s'agit d'un traitement hors AMM, utilisé après que le rapport bénéfice-risque lui a été expliqué par le médecin prescripteur

Réévaluation

  • L'intérêt du traitement doit être réévalué par le prescripteur